Будет ли в России свой инсулин?

В президиуме РАМН

На очередном заседании президиума РАМН академик РАМН И.Дедов
рассказал о реализации подпрограммы "Сахарный диабет" Федеральной целевой
программы "Предупреждение и борьба с заболеваниями социального характера".
Согласно данным официальной статистики, на начало 2003 г. в России насчитывалось
более 2,18 млн больных сахарным диабетом, в том числе более 25 тыс. детей и
подростков. Реальное же число больных в России при активном выявлении составляет
8-10 млн. Федеральная целевая подпрограмма "Сахарный диабет" включает следующие
разделы: организация диабетологической службы; обеспечение сахароснижающими
препаратами и средствами контроля; профилактика сахарного диабета; развитие
реабилитационной помощи больным; научное обеспечение.

И.Дедов сообщил о том, что в Институте биоорганической химии
им. М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН получен отечественный генно-инженерный
инсулин, который успешно прошел клинические испытания в Эндокринологическом
научном центре РАМН. Между тем во время недавнего саммита В.Путина и Г.Шредера
было достигнуто соглашение о строительстве в Екатеринбурге завода по лицензии
одной из немецких фирм по производству того же инсулина. В настоящее время
только из федерального бюджета на закупку инсулина для групп повышенного риска
выделяется 12 млн долл. в год, а всего по России эта цифра превышает 100 млн
долл. Инсулин закупается по цене, которая на порядок выше его себестоимости.

По другому вопросу повестки дня - "Состояние и перспективы
научных исследований и совершенствование разрешительной системы в области
технологий биобезопасности в Российской Федерации" доклады сделали академик РАМН
В.Быков и член-корреспондент РАМН Н.Каркищенко. Группой специалистов была
разработана Концепция биологической безопасности Российской Федерации, однако до
настоящего времени отсутствуют система, механизмы и первоочередные мероприятия
обеспечения биобезопасности. Дальнейший прогресс в области новых технологий
биобезопасности неразрывно связан с наличием базы лабораторного животноводства.
В этой связи необходим поиск новых механизмов финансово-экономических отношений
Научного центра биомедицинских технологий РАМН с потребителями лабораторных
животных.

На президиуме РАМН было представлено издание "Лабораторные
животные". Оно содержит подготовленные впервые в России положение о контроле
качества лабораторных животных, питомников и экспериментально-биологических
клиник (вивариев), а также руководство по содержанию и разведению лабораторных
животных в питомниках и экспериментально-биологических клиниках (вивариях) и их
использованию в научных, учебных и производственных целях. В книге приводятся
основные требования по стандартизации, гуманному обращению и состоянию
лабораторного животноводства в России.

Дискуссию вызвало сообщение о переходе России на производство
лекарств по системе международных стандартов GMP, который, согласно поручению
В.Путина № Пр-1682 от 12.09.03, должен быть обеспечен с 1 января 2005 г. Этот
вопрос обсуждается с советских времен, но переход к системе GMP требует вложения
огромных средств. На Западе он состоялся только благодаря мощным финансовым
вливаниям со стороны государства в фармацевтическую промышленность. Чтобы не
загубить российскую фарминдустрию, вопрос о ее переходе на GMP может быть решен
только в комплексе с финансированием этого решения, считают ведущие российские
фармакологи.

Федор СМИРНОВ.